CRE Enfermedades Raras
Burgos

Del 22 al 24 de mayo la Asociación Española del Síndrome Phelan McDermid ha celebrado un nuevo Encuentro de Familias en el Creer.

Esta cita ha contado con la participación de la Dra. Katy Phelan, directora del Laboratorio de Citogenética y Profesora Asociada de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tulane en Nueva Orleans quien impartió la ponencia “Historia natural del Síndrome Phelan-McDermid ”, así como con la presencia de Sue Lomas, que ocupa la actual presidencia de la Fundación Síndrome Phelam McDermid, quien presentó la ponencia “Historia y proyectos de la Fundación”.

También tuvo lugar la charla “El papel de las Familias en la Educación Afectivo-Sexual de los hijos y las hijas con Síndrome de Phelan-McDermid. Claves y Pistas” por Natalia Rubio Arribas, psicóloga y sexóloga.