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Nº 14 Septiembre
Noticias a destacar
- 01/09/2011: Visibilidad para las personas que sufren enfermedades raras
- 03/09/2011: Apertura del plazo de inscripción para el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras
- 04/09/2011: La Asociación de Enfermedades Raras abre la inscripción para sus servicios
- 04/09/2011: La sonrisa de Paula es ajena a la rara enfermedad que padece
- 04/09/2011: "Después de 25 siglos seguimos sin saber si la mente está en el cerebro o en todo el organismo"
- 05/09/2011: Alrededor de 600 personas sufren enfermedades raras en la provincia
- 05/09/2011: Visibilidad, objetivo de las jornadas sobre patologías raras de la Asociación Cuenta con Nosotros Melilla
- 05/09/2011: Pacientes diabéticos y oncológicos se sienten al margen de las Estrategias de Salud
- 05/09/2011: Un estudio financiado con fondos comunitarios descubre genes relacionados con enfermedades raras heredadas
- 06/09/2011: Enfermedades raras y su tratamiento
- 06/09/2011: Federación de Autismo de CyL impartirá un curso sobre un instrumento que facilita el diagnóstico
- 06/09/2011: Nuevos motivos para la esperanza
- 06/09/2011: En busca de una vida más digna
- 07/09/2011: Científicos europeos descubren dos genes relacionados con enfermedades raras heredadas
- 07/09/2011: Un nuevo test que detecta más anomalías genéticas durante el embarazo llega a clínicas gallegas
- 07/09/2011: El músculo de Sant Andreu
- 08/09/2011: Aquella tarde
- 09/09/2011: Primeras Jornadas de Divulgación sobre Enfermedades Raras o poco frecuentes. Ciudad Autónoma de Melilla
- 09/09/2011: Asociación MPS España, el papel de las asociaciones de padres en las enfermedades raras
- 11/09/2011: Susac acaba con la vista y el oído
- 11/09/2011: Si tenéis un minuto... (Fiesta Asoc. enfermedades raras)
- 12/09/2011: D'Genes y Feder piden al Ayuntamiento de Totana la cesión de una infraestructura municipal
- 12/09/2011: Enfermedades raras
- 12/09/2011: Isabel Gemio y María Jesús Álava presentan su libro 'Aprende a ser feliz'
- 13/09/2011: VI Memorial Asunción Sanjuán de Golf
- 13/09/2011: La Fundación Salud 2000 convoca las Ayudas Merck Serono de Investigación 2012
- 13/09/2011: El mieloma, también conocido como mieloma múltiple, es un tipo de cáncer derivado de las células plasmáticas que se encuentran en la médula ósea
- 13/09/2011: Más de 600 recién nacidos del Área Sanitaria Norte de Almería se benefician de la nueva prueba del talón
- 15/09/2011: Implantan en Palma el primer centro de investigación genómica
- 17/09/2011: Gure Señeak homenajea a Kepa y Arene con una carrera popular
- 18/09/2011: La UE quiere saber cuánto cuestan las enfermedades raras
- 18/09/2011: Néstor Sangróniz: "Seguiremos peleando por otros Kepas y Arenes"
- 20/09/2011: San Isidro acoge el sábado una pasarela en beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras de Canarias
- 20/09/2011: El Puerto acoge hoy una jornada informativa sobre la disfonía espasmódica
- 21/09/2011: Denuncian falta de tratamiento a un paciente toledano con una enfermedad rara
- 21/09/2011: Vallejo, la lucha incansable contra las enfermedades raras
- 21/09/2011: Cuando citar mal una enfermedad ofende a los afectados
- 22/09/2011: Empleados de FedEx Express colaboran con la tienda solidaria Mi Desvan.org para ayudar a personas con enfermedades raras
- 22/09/2011: Un inhibidor de la tirosinacinasa se muestra eficaz en un ensayo fase II para tratar la fibrosis pulmonar idiopática
- 23/09/2011: Ponen en común en Burgos las experiencias de los enfermos neuromusculares
- 24/09/2011: Tapones que destapan esperanzas
- 24/09/2011: Medio centenar de personas se informan sobre la Retinosis
- 25/09/2011: Vivir con ataxia-telangiectasia: "Nuestros hijos padecen una enfermedad huérfana"
- 26/09/2011: ¿Cuánto cuesta la vida con una enfermedad rara?
- 26/09/2011: Workshop Ciberer sobre terapia génica para enfermedades raras
- 27/09/2011: Gala benéfica para ayudar a desvelar la enfermedad rara de Rita
- 27/09/2011: Los títeres como ayuda para las enfermedades poco frecuentes
- 27/09/2011: Sin equilibrio por culpa de un gen
- 28/09/2011: Synageva BioPharma amplía el ensayo clínico internacional para niños con deficiencia de lipasa ácida lisosomal, un trastorno de depósito lisosomal
- 29/09/2011: La Comunitat cuenta con una de las primeras unidades de metabolopatías acreditadas de España
- 30/09/2011: El 20 por ciento de los casos diagnosticados de cáncer son considerados raros
- 30/09/2011: Investigan el uso de carbohidratos para el tratamiento de enfermedades raras como la de Gaucher o Fabry