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Nº 10 Mayo
Noticias a destacar
- 01/05/2011: El PP insta al Gobierno a promover en la UE el registro prioritario de medicamentos para enfermedades olvidadas y raras
- 01/05/2011: La Asociación de Enfermedades Raras en Canarias tendrá sede en La Laguna
- 02/05/2011: D’Genes pondrá en marcha en el mes de mayo un servicio de atención jurídica online
- 03/05/2011: Sanidade mejorará la atención a personas afectadas por enfermedades raras
- 03/05/2011: Salud incluye la fibrosis quística y extiende a una treintena el número de patologías en el cribado neonatal
- 03/05/2011: Genzyme refuerza su compromiso con los pacientes, "auténtica razón de ser de la compañía"
- 03/05/2011: Identifican un gen responsable de una alteración genética de la mielina
- 03/05/2011: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
- 04/05/2011: V Jornadas de Enfermedades Raras en la Comunidad
- 04/05/2011: «El 80% de las enfermedades raras tienen un componente hereditario»
- 05/05/2011: Gómez reclama que el Estado financie la investigación de enfermedades raras si fallan las farmacéuticas
- 05/05/2011: Feder beneficia a más de 21.000 personas en 2010 a través de sus proyectos y servicios
- 05/05/2011: Enfermos de sida, diabéticos y celiacos firman un manifiesto contra la discriminación por motivos de salud
- 05/05/2011: El Centro de Investigación del Cáncer estudia la mastocitosis
- 06/05/2011: Genyo abre las puertas a la financiación público privada en el campo de investigación genómica
- 06/05/2011: Investigador del CNIO dice que la secuenciación genética podría ser una técnica rutinaria de diagnóstico para 2020
- 07/05/2011: Vara ofrece apoyo para seguir avanzando en el tratamiento de enfermedades raras
- 07/05/2011: Más de 20.000 personas padecen en Castellón de una enfermedad rara
- 09/05/2011: Celgene y la Fundación Bamberg desarrollarán tecnologías biofarmacéuticas
- 09/05/2011: Llega al país nuevo medicamento para tratar extraña enfermedad sanguínea
- 10/05/2011: Investigadores descubren una relación entre la genética y la deficiencia de magnesio:
- 12/05/2011: Enfermera escolar, una figura profesional sin regular
- 13/05/2011: El Registro de Enfermedades Raras, una herramienta clave para muchos melillenses
- 15/05/2011: Disponible el programa provisional para el Congreso Nacional de Enfermedades Raras
- 16/05/2011: Centro de Supercomputación firma convenio para almacenar estudios genéticos
- 17/05/2011: 34 toneladas de tapones para la nueva silla de Iker
- 17/05/2011: Feder recibe el apoyo de miles de personas en los I Premios Inocente al “Famoso más solidario”
- 17/05/2011: Los superordenadores del Cesga agilizarán la investigación genética de patologías raras
- 17/05/2011: Los centros de atención primaria del Distrito Sanitario Almería incluyen la fibrosis quística en el cribado neonatal
- 19/05/2011: España con el Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras
- 19/05/2011: Unos 1400 niños sufren cáncer cada año en España y el 80% sobrevive
- 20/05/2011: Perspectiva de las innovaciones de CSL Behring en tecnologías recombinantes
- 20/05/2011: El Barakaldo jugará 'el partido de los sueños'
- 20/05/2011: España, primer país europeo en Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras
- 21/05/2011: Pacientes con “enfermedades raras” acuden a la Asamblea
- 21/05/2011: El apoyo a los niños mariposa
- 23/05/2011: La Arrixaca apoya en Terra Natura a los afectados por los trastornos del cromosoma 22
- 25/05/2011: La Fundación para Personas con Discapacidad de Menorca firma este jueves el convenio con la Fundación Hesperia
- 26/05/2011: Entre un puñado de genes anda el juego
- 26/05/2011: Los Príncipes concretan su cooperación con los proyectos solidarios que financiará la herencia de empresario menorquín
- 26/05/2011: El Parlamento pide un plan de enfermedades raras “con la mayor brevedad posible”
- 26/05/2011: Envite a la vitamina K
- 26/05/2011: Lucha de una niña contra una enfermedad 'rara'
- 27/05/2011: En estado crítico la niña Arene, de Derio, que sufre una enfermedad incurable
- 27/05/2011: La genética amplía horizontes en epilepsia
- 28/05/2011: Creer acoge este fin de semana el Congreso Internacional de Paraparesia Espástica Familiar
- 29/05/2011: El centro de enfermedades raras se alía con tres 'hermanos' de Europa
- 29/05/2011: Identifican nuevas regiones frontera dentro del ADN oscuro
- 29/05/2011: La convivencia con una enfermedad "rara"
- 29/05/2011: Adiós a la pequeña Arene
- 30/05/2011: Una asamblea internacional cierra el Congreso de Paraparesia en Burgos
- 30/05/2011: Burgos acogerá la Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia y su Simposio Nacional
- 30/05/2011: Los hemofílicos piden se generalice el tratamiento con moléculas modificadas
- 31/05/2011: Vallejo mostrará el protocolo a seguir en la detección de enfermedades raras