CRE Enfermedades Raras
Burgos

1-3 Junio: III Congreso Internacional de Glucogenosis

Del 1al 3 de junio, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), el III Congreso Internacional de Glucogenosis. Durante el Congreso intervendrán médicos y expertos investigadores nacionales e internacionales de reconocido prestigio, con especial dedicación al conocimiento y tratamiento de las glucogenosis.

4-10 Junio: I Encuentro Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias (ChySPA)

Desde el 4 hasta el 10 de Junio, la Asociación Chiari y Siringomielia del Principado de Asturias (Ch.y S. P. A.) en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), llevará a cabo un Encuentro en las instalaciones del centro. Se realizarán talleres socio-sanitarios a cargo de diferentes profesionales del centro, así como diversas actividades de ocio y tiempo libre. Entre estas actividades, destaca la representación teatral “La importancia de no llamarse Mimí”, abierta al público, que escenificará el grupo de teatro de la propia Asociación.

14-17 Junio: Curso Neurogenética para Neurólogos

Entre el 14 y el 17 de junio, tendrá lugar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), el curso “Neurogenética para Neurólogos”, que organiza el Centro en colaboración con el grupo de neurogenética de la SEN, Nerogenes, Ciberned y Ciberer. Los objetivos principales son acercar a los neurólogos la terminología básica de genética humana, así como facilitarles una introducción teórico-práctica a la neurogenética clínica y de investigación.

21-24 Junio: I Encuentro Internacional de Jóvenes y Familias relacionadas con la Enfermedad de Huntington

Del 21 al 24 de junio, el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) acogerá el I Encuentro Internacional de Jóvenes y Familias relacionadas con la Enfermedad de Huntington. Durante este Encuentro los asistentes participarán en actividades dinámicas, con el objetivo de lograr un mayor conocimiento de la enfermedad. Actividades turísticas variadas de ocio y tiempo libre completarán estas jornadas de convivencia.

25 de Junio al 1 de Julio : Encuentro de jóvenes de la Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi

Del 25 de junio al 1 de julio, el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) acogerá el Encuentro de Jóvenes de la Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi. Durante este Encuentro los asistentes llevarán a cabo todo tipo de actividades dinámicas, en jornadas especialmente dedicadas a la convivencia y al disfrute del ocio en grupo.