CRE Enfermedades Raras
Burgos

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, acoge del 5 al 7 de abril un Encuentro de la Asociación Española de Esclerodermia.

La Asociación Española de Esclerodermia ha organizado, en colaboración con el Creer, unas jornadas de convivencia e intercambio de experiencias entre personas afectadas y sus familias con talleres de fisioterapia y terapia ocupacional, impartidos por profesionales del Centro, y de psicología. Completan el programa actividades de ocio y visitas turísticas por la ciudad.

La Esclerodermia es una enfermedad crónica de causa desconocida, pero probablemente autoinmune, que provoca fibrosis. La fibrosis puede afectar exclusivamente a la piel en la esclerodermia localizada o a la piel y además a algunos órganos internos (vasos sanguíneos, corazón, pulmones, esófago y riñones) en la esclerodermia sistémica provocando entre otros síntomas, dolores articulares, cansancio, pérdida de fuerza, úlceras en los dedos, esofagitis, taquicardias y dificultad para respirar.