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III Congreso Nacional de Enfermedades Autoinmunes Ampollosas en el Creer
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), del Imserso, acoge del 15 al 19 de julio el III Congreso Nacional de Enfermedades Autoinmunes Ampollosas, organizado por la Asociación Española de Pénfigo, Penfigoide y Enfermedades Vesículoampollosas (Aeppeva).
El encuentro reunirá a personas afectadas, familiares, profesionales sanitarios e investigadores de distintos puntos de España con el objetivo de compartir los últimos avances en investigación, diagnóstico, tratamiento y atención integral de estas patologías.
La inauguración del congreso tendrá lugar el jueves 16 de julio, con la participación de Aitor Aparicio, director del Creer; Pedro L. de la Fuente, subdelegado del Gobierno en Burgos; José Carlos Moreno, presidente de honor de la Academia Española de Dermatología; Juan Carlos Aparicio, colaborador de honor de Aeppeva, y Esther Cámara, presidenta de la asociación.
El programa científico contará con la participación de especialistas de referencia procedentes de hospitales e instituciones de todo el país. Entre los temas que se tratarán figuran las enfermedades raras en dermatología, el papel del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), el registro de pacientes y la importancia de los biobancos, las unidades especializadas en enfermedades autoinmunes ampollosas, así como los avances en el conocimiento y tratamiento del pénfigo, penfigoide y otras enfermedades vesículoampollosas.
Asimismo, se abordarán aspectos fundamentales para la atención integral de las personas afectadas, como la nutrición, los cuidados de enfermería, la fisioterapia, la atención en la infancia, el apoyo psicológico y el papel de las asociaciones de pacientes. Junto al programa científico, el encuentro incluirá actividades de convivencia y bienestar, como un taller de risoterapia y visitas culturales por la ciudad de Burgos, favoreciendo el intercambio de experiencias y el fortalecimiento de la red de apoyo entre las personas participantes.
La clausura tendrá lugar el sábado 18 de julio con la intervención de Marta Puente, gerente de Salud de Burgos; Milagros del Campo, concejala de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Burgos, y Esther Cámara, presidenta de Aeppeva.
El pénfigo, el penfigoide y otras enfermedades vesículoampollosas constituyen un grupo de enfermedades raras en las que el sistema inmunitario ataca por error componentes de la piel y las mucosas, provocando ampollas y lesiones que pueden afectar de forma importante a la calidad de vida de las personas que las padecen. Su diagnóstico suele ser complejo y requiere una atención especializada y multidisciplinar.
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