Noticias a destacar - CREER - Instituto de Mayores y Servicios Sociales

Nº 49 Noviembre-Diciembre
Noticias a destacar

Noviembre

01/11/2014 Carrefour destinará más de 80.000 euros a ayudar a niños con enfermedades raras
01/11/2014 Anomalías congénitas más frecuentes son cardíacas, urinarias y cromosómicas
02/11/2014 Su Majestad la Reina clausurará el II Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras
03/11/2014 Jornada "Coordinación de los Sistemas de Atención en las Enfermedades Raras
03/11/2014 TMB da visibilidad a las enfermedades minoritarias con un calendario
03/11/2014 Tratamiento monitorizado ante la enfermedad de Gaucher
05/11/2014 Huércal-Overa sede de las Jornadas científicas de la UAL 'Ciencia, Salud y Vida' del 7 al 9 de noviembre
05/11/2014 Disección del genoma del autismo
06/11/2014 Portugal y España muestran a Latinoamérica cómo actuar con enfermedades raras
07/11/2014 Castilla-La Mancha. La Asociación de Enfermedades Raras Acmein celebrará mañana en Campo de Criptana la VI edición de sus premios anuales
07/11/2014 Pacientes denuncian suspensión de medicamento de EPS
08/11/2014 Héroes de verdad
09/11/2014 Patología neonata, pediátrica y enfermedades raras
09/11/2014 Ourense se suma al Instituto de Investigación Biomédica de Vigo
10/11/2014 Se conformó la Asociación de Lucha contra el Síndrome de Rett y discapacidades en Las Termas
10/11/2014 Presentan un proyecto para identificar mecanismos comunes de las enfermedades neurodegenerativas y la diabetes en las jornadas del CIBER-BBN
11/11/2014 Una esperanza para las 'enfermedades raras'¿Es la genómica la respuesta?
11/11/2014 Los últimos datos en enfermedades raras, por registrarse en una web oficial
12/11/2014 La “coordinación de los sistemas de atención en enfermedades raras” una prioridad para Feder
13/11/2014 La Fundación del Cerebro presenta los resultados del Informe "Impacto Social de la ELA y las enfermedades neuromusculares"
13/11/2014 El 80 por ciento de las enfermedades raras tienen origen genético
13/11/2014 Fabiola Martínez y Alejandra Osborne amadrinan el proyecto solidario KicoNico Red
15/11/2014 Mariscal ilustra “Alas de mariposa”, una lucha contra las enfermedades raras
15/11/2014 Las ventas de fármacos huérfanos tendrán un crecimiento del 10% anual hasta 2020
17/11/2014 El médico que trata a un paciente con una enfermedad rara siempre tiene un plus de responsabilidad
18/11/2014 La FEFQ reclama equidad en el acceso a los tratamientos para la fibrosis quística
19/11/2014 Una base de datos dará a conocer las mutaciones genéticas de los españoles
19/11/2014 Expertos analizan la situación de las enfermedades raras en los servicios sociales de España
21/11/2014 Un test diagnóstico español logra detectar más del 67% de las patologías neurológicas de origen genético
23/11/2014 Investigadores del IBGM trabajan para determinar el origen de las mutaciones de la proteína causante del Síndrome PAPA
23/11/2014 Profesionales del CHAR de Utrera se forman sobre cómo dar a los pacientes la mala noticia de padecer una enfermedad rara
24/11/2014 El CITEC-B, premiado en el XIX Certamen Internacional de Vídeo Médico
24/11/2014 Fijan las líneas de acción que permiten mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
25/11/2014 Shire renueva su imagen digital para apoyar la formación médica continuada de los profesionales sanitarios y concienciar sobre las Enfermedades Raras
26/11/2014 El Gregorio Marañón y la Fundación Genzyme organizan una jornada sobre el manejo de la enfermedad de Fabry
26/11/2014 La Fundación Isabel Gemio aporta 3 millones de euros en 6 años a enfermedades raras
28/11/2014 Valencia, punto de encuentro de familiares y pacientes con Enfermedad de Fabry
29/11/2014 La mielofibrosis es un cáncer de la sangre grave y poco conocido
30/11/2014 Un 'Tenorio'solidario para las enfermedades raras mañana en Madrid

Diciembre

01/12/2014 El grito desesperado de un padre
03/12/2014 Por el acceso universal a la tecnología en el Día de las Personas con Discapacidad
03/12/2014 Prueban con éxito en una enfermedad rara un fármaco usado para otra patología
04/12/2014 Iñaki Gabilondo se compromete con las enfermedades poco frecuentes
05/12/2014 Tres años de luz
05/12/2014 Padrino Tecnológico, una iniciativa solidaria para niños discapacitados
08/12/2014 Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, logra ver por primera vez el proceso de ruptura del ADN
10/12/2014 Las fundaciones Pons y Salud 2000, unidas por la protección de la investigación en el sector sanitario
10/12/2014 Los pacientes piden una herramienta para avanzar en el conocimiento de enfermedades raras
11/12/2014 La solidaridad con las enfermedades neuromusculares reflejada en un gran mural de fotografías
11/12/2014 Pacientes con enfermedad rara cuentan con una pulsera que permite conocer su historial
14/12/2014 Un endocrino del Hospital de Toledo, premiado por un trabajo sobre cardiopatías congénitas en enfermedades raras
15/12/2014 Nace el “Club de las enfermedades raras en Andalucía”
15/12/2014 El Hospital de León exporta al mundo un nuevo método para luchar contra tumores de piel
16/12/2014 El proyecto 'HealthEye', una red social para personas con enfermedades raras, ha sido premiado por Sanidad
17/12/2014 El Consejo General de Farmacéuticos premia al Colegio Oficial de Sevilla
18/12/2014 Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
19/12/2014 La Comisión Europea designa un medicamento huérfano de terapia génica para el tratamiento de la Deficiencia en Piruvato Quinasa
21/12/2014 Radiomaratón de Isabel Gemio para combatir las enfermedades raras