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28 de febrero de 2026, Día Mundial de las Enfermedades Raras
El 28 de febrero de 2026 se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el objetivo de visibilizar su impacto, promover la investigación, mejorar el acceso a diagnósticos y tratamientos, y lograr equidad en salud y apoyo social para quienes las padecen y sus familias.
La iniciativa fue creada en 2008 por Eurordis junto con alianzas de organizaciones de pacientes de muchos países, y ahora se celebra en más de 100 países a nivel mundial.
Bajo el lema More than you can imagine (Más de lo que puedas imaginar) se quiere resaltar que las enfermedades raras y su impacto en la vida de las personas, familias y comunidades son mucho mayores y más complejos de lo que la mayoría de la gente suele pensar.
Miles de actos tendrán lugar en todos los lugares del mundo: eventos, campañas de sensibilización, actividades públicas y en redes sociales, iluminación de edificios y charlas con expertos, y se anima a participar tanto a personas afectadas como a profesionales de la salud y al público en general para aumentar la visibilidad y apoyo a la causa.
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) del Imserso, organiza del 25 de febrero al 1 de marzo el XIV Encuentro del Día Mundial de las Enfermedades Raras y la XIV Jornada Nacional del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el viernes 27 de febrero.
En la página web oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Rare Disease Day, hay información detallada de todos los eventos que se van a realizar a nivel mundial. También está disponible el vídeo oficial así como el material descargable. En redes sociales se puede participar en la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras etiquetando las publicaciones con el hashtag #RareDiseaseDay.