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Nº 8 Marzo
Noticias a destacar
- 01/03/2011: Afectados por enfermedades raras piden igualdad de oportunidades
- 01/03/2011: El Centro Asturiano de Zaragoza colabora con el Ayuntamiento de la capital aragonesa en la lucha contra la Distonía
- 01/03/2011: Un 75% de los afectados por enfermedades raras se sienten discriminados
- 01/03/2011: Ni sensacionalismo ni compasión
- 01/03/2011: Medicina Interna propone crear una consulta para enfermedades raras
- 01/03/2011: Unos pacientes que sólo piden igualdad
- 01/03/2011: El Sergas paga por tratar un mal raro hasta 400.000 euros al año
- 01/03/2011: Día mundial de las enfermedades raras: Jornada "Investigar es Avanzar"
- 01/03/2011: Una cuestión de justicia
- 01/03/2011: Jornada sobre enfermedades raras
- 01/03/2011: Piden atención a enfermedades raras que afectan a 250 millones de personas
- 01/03/2011: "Solo pido que me traten cuando me encuentro mal"
- 02/03/2011: La princesa de Asturias preside en el senado el acto del día mundial de las enfermedades raras
- 02/03/2011: El Parlamento canario defiende el derecho al consejo genético para tener hijos libres de enfermedades raras
- 02/03/2011: 3.000 personas participaron en una carrera solidaria para apoyar el conocimiento de las enfermedades raras
- 02/03/2011: Caracterizados los pacientes españoles de la anemia de Fanconi
- 03/03/2011: Ruiz Carabias considera el Premio Feder «un empujón importante»
- 03/03/2011: El centro Creer recibe el Premio a la Solidaridad de manos de Doña Letizia
- 03/03/2011: Varias personas con enfermedades poco comunes visitan al alcalde en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
- 04/03/2011: La Princesa se solidariza con los afectados por dolencias raras
- 04/03/2011: Aumentan "considerablemente" los casos de personas diagnosticadas de miastenia gravis en España
- 04/03/2011: El Gobierno lanza un plan de enfermedades raras para acercar investigación y sanidad
- 04/03/2011: Nuevos avances en el estudio genético de los afectados de anemia de Fanconi
- 04/03/2011: IV Congreso de Miastenia Gravis y Congénita
- 04/03/2011: Enfermedades raras, las padece uno de cada mil pacientes
- 04/03/2011: La Comunidad pone en marcha el Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital La Paz
- 05/03/2011: La cifra de afectados por Miastenia gravis se incrementa un 38%, hasta los 9.000
- 05/03/2011: ¿Qué es una Enfermedad Rara?
- 05/03/2011: Sanos que podrían estar enfermos o enfermos que parecen sanos
- 05/03/2011: "Rugidos"' de motores en pro de las dolencias raras
- 06/03/2011: Fuera de lo común
- 06/03/2011: «Cualquier médico de AP tiene en su cupo más de quince afectados»
- 06/03/2011: «La asignatura pendiente es que los médicos de adultos se interesen por estas enfermedades»
- 06/03/2011: «Se calcula que más de 6.000 personas en España están afectadas de HTT»
- 06/03/2011: Una OTAN contra las enfermedades raras
- 07/03/2011: Genzyme lanza los premios al Liderazgo en la Defensa de los Pacientes
- 07/03/2011: ¿Quiénes son los raros?
- 08/03/2011: Multas de hasta 500.000 euros por incumplir la Ley de Igualdad de Trato
- 08/03/2011: Éxito en la jornada de sensibilización en el hospital Virgen de la Arrixaca
- 09/03/2011: Convocatoria del Programa Health
- 10/03/2011: «El 80% de las enfermedades raras son de origen genético»
- 14/03/2011: Para todos la 2 - Enfermedades Raras
- 17/03/2011: En marcha el Proyecto Genoma Médico para descifrar genes implicados en patologías raras
- 17/03/2011: "Medicina Genómica sí, pero para todos"
- 17/03/2011: D’Genes Región de Murcia sensibiliza en Cehegín
- 21/03/2011: Treviño: Tierra maldita
- 21/03/2011: Canarias contará en 2011 con un Registro de Enfermedades Raras en el Materno Infantil
- 21/03/2011: El Proyecto Genoma Médico confecciona el molde genético que permitirá detectar las anomalías de las enfermedades raras
- 21/03/2011: Enfermedades raras: los afectados tendrán este año una plataforma virtual
- 22/03/2011: Paula Río: «Se abre una esperanza para los enfermos de anemia de Fanconi»
- 23/03/2011: D’Genes y Feder Murcia participan en las I Jornadas de Enfermedades Raras celebradas en Villajollosa
- 23/03/2011: La Universidad de Navarra presentó su iniciativa «Proyecto 2015»
- 23/03/2011: Inesta apadrina el libro solidario 'Héroes del deporte': "Somos futbolistas y siempre podemos ayudar"
- 24/03/2011: Enfermedades raras pero no olvidadas
- 24/03/2011: Investigar e informar en todo el mundo
- 24/03/2011: Casos de todas las latitudes
- 24/03/2011: Una spin-off de la UPO consigue la acreditación internacional de calidad en análisis clínicos
- 25/03/2011: El Cabildo de Tenerife apoya a las personas con "enfermedades raras"
- 25/03/2011: Reclaman un centro nacional de referencia para el tratamiento de las enfermedades musculares infantiles
- 25/03/2011: Feder reivindica a Andrés Iniesta como famoso más solidario
- 27/03/2011: Registran 15 casos de personas con 'piel de mariposa' en la provincia
- 28/03/2011: Feder Extremadura celebra el I Torneo Solidario de Padel con las enfermedades raras
- 28/03/2011: Farmacéuticos Sin Fronteras dona productos a la Asociación de Afectados por Displasia
- 28/03/2011: 30 años con el Síndrome del Aceite Tóxico
- 29/03/2011: Feder pide la creación de una estrategia para el tratamiento de las enfermedades raras en la región
- 29/03/2011: Descienden las autorizaciones de nuevos medicamentos en España
- 30/03/2011: Los candidatos al gobierno de la Comunidad de Madrid trasladarán sus propuestas en enfermedades raras
- 30/03/201: La CE abre la tercera edición de premios al periodismo en el ámbito sanitario
- 31/03/2011: Palacios subraya la "necesidad" de fomentar la investigación genética para prevenir enfermedades y obtener diagnósticos precisos