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Nº 47 Agosto
Noticias a destacar
- 01/08/2014 Científicos descubren un factor genético protector para la enfermedad cardiaca
- 01/08/2014 Feder y la Universidad de Sevilla ponen en marcha el I Máster en Intervención Psicológica Integral
- 02/08/2014 ¿Objetivo? Diagnóstico
- 02/08/2014 Dos precursores en busca de una cura para la enfermedad de su hijo
- 02/08/2014 En busca de un tratamiento para la enfermedad de los huesos negros
- 03/08/2014 La niña mariposa de Letizia
- 03/08/2014 Buscan 40.000 euros para investigar una enfermedad rara
- 03/08/2014 “Ver el día a día de afectados por enfermedades raras te crea un vínculo especial”
- 03/08/2014 La guardia civil de zamora organiza una carrera solidaria en beneficio de las personas con enfermedades raras
- 03/08/2014 Casi 5.500 kilos de solidaridad con el pequeño Alonso Pérez
- 04/08/2014 Curar el cáncer sin quimioterapia
- 05/08/2014 Los padres de Kike, un niño con esclerosis tuberosa, consiguen dinero para operarle
- 05/08/2014 Genoa Pharmaceuticals recibe la designación de fármaco huérfano para pirfenidona
- 05/08/2014 Accenture y Philips lanzan una aplicación de ayuda para los pacientes con enfermedad de Lou Gehrig
- 06/08/2014 A la búsqueda del Santo Grial del medicamento
- 06/08/2014 "Me miran como a un superhéroe"
- 07/08/2014 Alcañiz busca 400.000 euros para investigar la enfermedad rara padecida por un pequeño vecino
- 07/08/2014 Beatriz y Victoria, la luz al final del túnel
- 07/08/2014 Proyecto para crear una asociación de pacientes con síndrome de Coffin Lowry
- 07/08/2014 Una prueba nasal para diagnosticar la enfermedad priónica humana
- 11/08/2014 Una forma de la proteína distrofina podría conducir a una terapia para pacientes con Distrofia muscular de Duchenne
- 13/08/2014 Primeros pasos de la asociación de enfermedades raras de Castilla y León
- 14/08/2014 El Ministerio mantiene su compromiso contra las enfermedades raras
- 14/08/2014 Ciudadanos (C's) Aragón crea una web para ayudar al pequeño alcañizano aquejado de una enfermedad rara
- 14/08/2014 Científicos israelíes afirman que han conseguido frenar por primera vez la ELA
- 15/08/2014 Concentración de apoyo a una enfermedad rara en Alcañiz
- 18/08/2014 Luz verde al registro vasco de enfermedades raras
- 20/08/2014 Un hospital público niega un tratamiento gratuito a un paciente con enfermedad degenerativa
- 20/08/2014 Almar, lucha incansable contra la Ataxia de Friedreich
- 20/08/2014 El extraño caso del niño indio con manos gigantes que tiene desconcertados a los médicos
- 21/08/2014 Una mutación genética mejoraría el tratamiento de la Leucemia mieloide crónica
- 21/08/2014 Hasta 3.000 españoles sufre esta enfermedad sin cura
- 21/08/2014 Pilar Mejías: "No existe una cura para la ataxia de Friedreich"
- 21/08/2014 Una dieta rica en ácidos grasos omega 3 podría prevenir la Esclerosis Lateral Amiotrófica
- 22/08/2014 El HUBU diagnostica todos los años una docena de casos de ELA
- 22/08/2014 Una niña solo puede susurrar por culpa de una rara enfermedad en la garganta
- 23/08/2014 Unos 38.000 navarros padecen alguna enfermedad rara de origen genético
- 24/08/2014 La lucha contrarreloj de la pequeña Ángela
- 24/08/2014 La industria farmaceutica tiene un problema de cara a desarrollar fármacos para enfermedades raras
- 24/08/2014 Un atleta amateur se enfrentará a un reto ‘ironman’ en beneficio de las personas con enfermedades raras
- 26/08/2014 ‘Cuenta con nosotros’ se moja para recaudar fondos para el ELA
- 26/08/2014 España: mucho cubo de agua fría y poco dinero contra la ELA
- 27/08/2014 Una terapia potencial para la Atrofia muscular espinal
- 27/08/2014 La supervivencia de pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar se dobla en los últimos años
- 27/08/2014 El tren de la esperanza para en Galicia
- 27/08/2014 La ONCE dedica su cupón a la labor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
- 28/08/2014 Demuestran eficacia de molécula derivada del boldo para frenar la Distrofia muscular
- 28/08/2014 Jornadas sobre Hipertensión Pulmonar para dar a conocer esta enfermedad “rara” que no tiene cura
- 28/08/2014 Una fórmula contra lo desconocido
- 29/08/2014 En marcha un estudio sobre el acceso al empleo de las personas con enfermedades raras
- 29/08/2014 Las enfermedades raras de origen genético exigen un compromiso de la universidad en la formación de profesionales
- 29/08/2014 La titánica lucha de Stephen Hawking: 50 años luchando contra el ELA
- 30/08/2014 Treinta familias españolas unidas por una rara enfermedad de riñón
- 30/08/2014 Segovia lucha con Leo
- 31/08/2014 “Debemos seguir con nuestra lucha por Álvaro”