Noticias a destacar - CREER - Instituto de Mayores y Servicios Sociales

Noticias a destacar

01/02/2011: El Hospital Mancha Centro acoge las III Jornadas de Enfermedades Metabólicas-Hereditarias
01/02/2011: Son Espases acoge la I Jornada Balear de Enfermedades Raras de Baleares para sensibilizar a la población
03/02/2011: La segunda edición del libro “Pasión y Fervor Blaugrana” destinará toda su recaudación a las personas que sufren una enfermedad rara
04/02/2011: Digna Biotech y CIMA reciben 1,3 millones para investigación
05/02/2011: El PSOE reclama a Sanidad y Ciencia que desarrollen un plan conjunto sobre enfermedades raras
05/02/2011: Carril reclama igualdad de trato para quienes sufren dolencias infrecuentes
05/02/2011: I Carrera-Caminata por las Enfermedades Raras en Extremadura
06/02/2011: La Asociación de Esclerodermia de Castellón pide igualdad de trato para sus afectados
06/02/2011: Hay tres millones de argentinos que padecen "enfermedades raras"
07/02/2011: Feder presenta este martes la 'II Declaración de Sevilla sobre Enfermedades Raras', preludio del Congreso Internacional
07/02/2011: Villajoyosa celebra con Ahedysia un extenso programa de actos en conmemoración del Día de las Enfermedades Raras
08/02/2011: El Imserso colabora con la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras
08/02/2011: Nace la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos
09/02/2011: Los farmacéuticos instan al SAS a mejorar la asistencia contra enfermedades raras
09/02/2011: Feder Murcia visita a la Asociación Asenchi de San Pedro del Pinatar
10/02/2011: Enfermos que se sienten huérfanos
12/02/2011: D'Genes celebrará el 28 de febrero el Día de las Enfermedades Raras con el futbolista Andrés Iniesta como imagen
13/02/2011: Organizan actos benéficos para investigar sobre la enfermedad de Nieman Pick
14/02/2011: La Ley de Igualdad de Trato defenderá la no discriminación de los pacientes con enfermedades raras
14/02/2011: Feder y Genzyme presentan una campaña en el Senado
14/02/2011: Éxito en la ruta turística por las enfermedades raras Totana – Sierra de María
15/02/2011: La doctora de La Fe de Valencia Elena Aller, Premio "Joven Investigador" de la Asociación de Genética Humana
16/02/2011: Médicos de Atención Primaria exigen formación sobre las enfermedades raras para mejorar los diagnósticos
17/02/2011: Cuatro familias buscan hijos genéticamente sanos para trasplante a hermanos
17/02/2011: Macaco pondrá música al Día Mundial de las Enfermedades Raras
17/02/2011: Hoy es el Día Nacional de la enfermedad de Niemann Pick
18/02/2011: Afectados por enfermedades raras piden que se generalicen los test genéticos
18/02/2011: Piden la creación de un mapa sanitario que permita trabajar en red con las ER
19/02/2011: Pacientes y expertos critican las "desigualdades" entre CCAA en el acceso a los tratamientos de las enfermedades raras
20/02/2011: Castilla-La Mancha avanza en la atención integral a las personas que padecen enfermedades raras
20/02/2011: Piden pruebas genéticas para que sus hijos no hereden sus enfermedades
20/02/2011: Un paso de gigante para la curación de la anemia de Fanconi
21/02/2011: El Creer celebrará el próximo lunes el Día Mundial de las Enfermedades Raras con un concierto de Yerko Pétar Ivanovic
22/02/2011: Unos 3.600 casos de enfermedades raras están registrados en Extremadura
22/02/2011: Nace en la Isla una asociación de afectados por enfermedades raras
23/02/2011: Expertos demandan una reestructuración del SNS para mejorar la atención de los afectados por enfermedades raras
23/02/2011: Se buscan embajadores para los afectados por “piel de mariposa”
24/02/2011: Orphan Europe Recordati Group celebra el Día de las Enfermedades Raras 2011 - "Raras pero iguales"
24/02/2011: "Sin aliento", nueva campaña sobre la hipertensión pulmonar
24/02/2011: La Universidad CEU Cardenal Herrera y el Ciberer presentan el libro “Desafíos y estrategias comunicativas de las enfermedades raras: La investigación médica como referente”
25/02/2011: El Idibell analiza 1.500 muestras ADN al año de gente con enfermedades raras
25/02/2011: Expertos desarrollan sistema de datos para el estudio de enfermedades raras
26/02/2011: La princesa Letizia entregará un premio Feder al Centro de Enfermedades Raras
26/02/2011: La 'biotech' americana Celgene elige Andalucía para su centro biomédico
26/02/2011: "El abordaje terapéutico de cada enfermedad es diferente"
27/02/2011: Los leoneses derivados al Hospital de Burgos se alojarán en el centro estatal
27/02/2011: Mal de pocos, responsabilidad de todos
27/02/2011: Las raras ya no son desconocidas
27/02/2011: Expertos destacan que el 80% de las enfermedades raras son genéticas
27/02/2011: Las enfermedades son raras, no los enfermos
28/02/2011: Burgos abre la esperanza a los pacientes con enfermedades raras
28/02/2011: Pacientes vascos con enfermedades raras reclaman un centro de referencia
28/02/2011: El Centro de Enfermedades Raras redactará guías para valorar la dependencia
28/02/2011: Más de 3.000 personas participan en una carrera solidaria por las enfermedades raras
28/02/2011: El Instituto de Genética Médica de La Paz, tratará más de 350 enfermedades raras
28/02/2011: Castilla-La Mancha ampliará las pruebas para detectar las enfermedades raras
28/02/2011: Canarias tendrá un Registro sobre Enfermedades Raras y Defectos Congénitos
28/02/2011: El 95% de los europeos pide una mayor cooperación contras las enfermedades raras